Modified GRF 1-29 · CJC-1295 without DAC · CJC-1295 ohne DAC
Höchste Evidenz
Humanstudie
Studien erfasst
4· 4 am Menschen
Rechtsstatus · DE
Nicht zugelassen
Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.
Auf einen Blick
Tetrasubstituiertes synthetisches Analogon von GHRH(1-29), das im Graumarkt als "CJC-1295 ohne DAC" gehandelt wird. Eng verwandt mit Sermorelin (GHRH 1-29); ein kurzwirksames Wachstumshormon-Releasing-Hormon-Analogon, das oft mit einem GHRP/Ghrelin-Mimetikum kombiniert wird. Nicht als Arzneimittel zugelassen. Direkte Humanstudien zu genau diesem Analogon fehlen praktisch vollstaendig; die Faktenbasis stuetzt sich auf verwandte GHRH(1-29)-Analoga.
Erforscht für
GHRH-Rezeptor-Bindung an der Hypophyse (mechanistisch)Stimulation der koerpereigenen GH-Ausschuettung (verwandte Analoga)Koerperkomposition (theoretisch / anekdotisch)
Offizieller Status
DE: Nicht zugelassen
Nicht als Arzneimittel zugelassen; AMG und HWG sind relevant. Inverkehrbringen und Bewerbung als Mittel zur Anwendung am Menschen sind rechtlich problematisch. GHRH-Analoga sind auf der WADA-Prohibited-List gefuehrt.
Synthetisches Analogon der ersten 29 Aminosaeuren des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH 1-29). Vier Aminosaeure-Austausche (D-Ala an Position 2, Gln an 8, Ala an 15, Leu an 27) sollen den Abbau durch Dipeptidylpeptidase-IV verlangsamen und die enzymatische Stabilitaet gegenueber nativem GHRH erhoehen. Wie das native Hormon und Sermorelin bindet es an den GHRH-Rezeptor somatotroper Zellen des Hypophysenvorderlappens; mechanistisch ist dadurch eine Stimulation der endogenen Wachstumshormon-Ausschuettung zu erwarten. Im Gegensatz zur DAC-konjugierten CJC-1295-Variante fehlt die Albumin-Bindung, weshalb die Wirkdauer kurz bleibt.
02
Evidenz im Überblick
Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.
3 Beobachtungen · 3 Tiers
Humanstudie
1
Präklinisch
1
Anekdotisch
1
03
Was die Studien zeigen
Humanstudie
Mensch, Studien zu nahe verwandten GHRH(1-29)-Analoga (GHRH 1-29 / Sermorelin)
Wilton P, Chardet Y, Danielson K, Widlund L, Gunnarsson R 1993
Bindung an den GHRH-Rezeptor und Ausloesung einer Wachstumshormon-Ausschuettung (Klasseneffekt von GHRH(1-29)-Analoga)
Was daraus NICHT folgt: Die Evidenz stammt aus Studien zu nativem GHRH(1-29) und Sermorelin, nicht aus kontrollierten Studien zu genau diesem tetrasubstituierten Analogon. Die Uebertragung ist mechanistisch plausibel, aber nicht direkt belegt.
Präklinisch
Strukturchemisch / praeklinisch hergeleitet
Erhoehte enzymatische Stabilitaet und laengere Wirkdauer gegenueber nativem GHRH(1-29) durch die vier Substitutionen
Was daraus NICHT folgt: Strukturbasierte Erwartung; quantitative pharmakokinetische Daten am Menschen fuer genau dieses Analogon fehlen weitgehend.
Anekdotisch
Selbstberichte aus Fitness-Communities
Behauptete Veraenderungen der Koerperkomposition bei Kombination mit GHRP/Ghrelin-Mimetika
Was daraus NICHT folgt: Keine kontrollierten Humanstudien zu diesem Analogon zu koerperkompositionellen Endpunkten; ausschliesslich unverblindete Einzelberichte ohne Verifikation der Substanzidentitaet.
04
Wo Studien sich widersprechen
Offene Frage
Gelten die Humandaten zu GHRH(1-29)/Sermorelin direkt fuer das tetrasubstituierte Mod GRF (1-29)?
POSITION A
Da das Analogon dieselbe GHRH(1-29)-Sequenzbasis und denselben Rezeptor nutzt, ist eine vergleichbare GH-stimulierende Wirkung mechanistisch plausibel.
POSITION B
Die vier Substitutionen veraendern Stabilitaet und Pharmakokinetik; ohne kontrollierte Studien zu genau diesem Analogon bleibt die Uebertragung unbelegt, und Graumarkt-Produkte haben unverifizierte Identitaet und Reinheit.
STAND DER FORSCHUNG · Direkte Humanevidenz zu genau diesem Analogon fehlt praktisch vollstaendig; belegt ist nur die Aktivitaet der verwandten GHRH(1-29)-Substanzen.
05
Pharmakokinetik
Theoretischer Konzentrationsverlauf bei einer Halbwertszeit von 0.5 h. Reines pharmakokinetisches Modell — keine Dosierungsempfehlung.
Risiko-Hinweise zur Schadensminderung — beschreibend, keine Anwendungs- oder Dosierungsanleitung.
⚠ Wichtig — bitte lesen
Diese Plattform gibt KEINE Anwendungs- oder Dosierungsanleitung. Die folgenden Punkte beschreiben Risiken und sollen helfen, Schaden zu vermeiden — sie ersetzen keine ärztliche Beratung. Wer etwas anwendet, sollte das mit einer Ärztin oder einem Arzt besprechen.
Für diesen Stoff gibt es keine zugelassene Anwendung am Menschen. Was online zu Mengen und Frequenz kursiert, ist Selbstexperiment ohne Sicherheitsnetz.
Online-Zahlen sind kein Maßstab
Mengen aus TikTok, YouTube und Foren beruhen meist auf Nachahmung statt Daten — und werden oft falsch aus Tierstudien (µg/kg) abgeleitet. Kein verlässlicher Maßstab für den Menschen.
Sterilität & Infektionsrisiko
Unsteril zubereitete oder gelagerte Injektionslösungen bergen ein Infektions- und Abszess-Risiko. Bei Graumarkt-Ware sind Verunreinigungen häufig.
Unbekannte Produktqualität
Research-/Graumarkt-Ware ist nicht qualitätsgeprüft: Identität, Reinheit und tatsächlicher Gehalt sind oft unbekannt, Fälschungen kommen vor.
Wechselwirkungen beachten
Kombinationen mit Medikamenten oder Vorerkrankungen können Risiken bergen (siehe Abschnitt Wechselwirkungen). Vorab ärztlich abklären.
Warnzeichen — sofort ärztliche Hilfe
Bei anhaltenden Schmerzen, Rötung/Schwellung an der Einstichstelle, Fieber, Atemnot, Herzrasen, Brustschmerz oder allergischen Reaktionen umgehend ärztliche Hilfe suchen.
Arzt statt Forum
Konkrete Fragen zu Anwendung und Menge gehören in ein ärztliches Gespräch — nicht in einen Kommentar-Thread.
07b
Wechselwirkungen & Kombinationen
Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.
Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".
Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst
Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.
10
Anekdotische Beobachtungen
Schwächste Evidenzstufe — nicht durch Studien gestützt
Hinweis zur Einordnung. Diese Sektion sammelt populäre Aussagen aus Communities und Foren. Sie sind explizit als schwächste Evidenz markiert. Selbstberichte ohne Verblindung sind besonders anfällig für Placebo-, Erinnerungs- und Bestätigungs-Verzerrungen.
Warum hier keine Mengen oder Protokolle stehen. Bewusst zeigen wir nur, WAS in Communities berichtet wird — nicht, in welcher Menge oder wie es angewendet wird. Anekdotische „Dosierungen" oder „Biohacker-Protokolle" sind weder geprüft noch standardisiert noch sicher; sie zu veröffentlichen wäre eine Anwendungsanleitung, die wir grundsätzlich nicht geben. Konkrete Mengen gehören in ein ärztliches Gespräch, nicht in ein Forum.
Mod GRF 1-29 wird in Foren häufig mit 'CJC-1295 ohne DAC' gleichgesetzt und als kurz wirkender GHRH-Impuls beschrieben, meist kombiniert mit einem GHRP.
häufige, oft verwirrende Namensgleichsetzung
Nicht durch Studien gestützt: Die Namensverwirrung (CJC-1295 mit vs. ohne DAC) führt regelmäßig zu Fehlannahmen über Wirkdauer. Belastbare Humandaten zu dieser konkreten Verbindung fehlen weitgehend; die Erwartungen stützen sich auf die GHRH-Biologie, nicht auf eigene kontrollierte Studien.
11
Rechtsstatus nach Land
Land
Status
Hinweis
Geprüft
USA
Nur Forschung
Nicht von der FDA als Arzneimittel zugelassen. Wird ausschliesslich als Forschungssubstanz ("research chemical") im Graumarkt vertrieben. GHRH-Analoga stehen auf der WADA-Prohibited-List und sind im Wettkampfsport verboten.
2026-06-07
Deutschland
Nicht zugelassen
Nicht als Arzneimittel zugelassen; AMG und HWG sind relevant. Inverkehrbringen und Bewerbung als Mittel zur Anwendung am Menschen sind rechtlich problematisch. GHRH-Analoga sind auf der WADA-Prohibited-List gefuehrt.
2026-06-07
12
Rekonstitutions-Rechner
Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.
Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?
1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.
Steht auf dem Etikett
/
Flüssigkeit, die du zugibst
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.
Wilton P, Chardet Y, Danielson K, Widlund L, Gunnarsson R · 1993
Pharmacokinetics of growth hormone-releasing hormone(1-29)-NH2 and stimulation of growth hormone secretion in healthy subjects after intravenous or intranasal administration
Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA · 2006
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults