Vergleich
Selank vs. Teduglutid
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Forschung sonstige
Forschung sonstige
CAS-Nr.
129954-34-3
197922-42-2
Molekulargewicht
751.85 g/mol
3752.13 g/mol
Halbwertszeit
0.3 h
keine Daten
Sequenz
Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Prokeine Daten
Wirkmechanismus
Selank
Selank ist ein Glyprolin-Tuftsin-Analog. Vorgeschlagene Wirkmechanismen umfassen Modulation des GABAergen Systems, Beeinflussung der Serotonin-Bioverfügbarkeit, und Effekte auf Enkephalinasen. Tierexperimente zeigen anxiolytische und neuroprotektive Marker; ein eindeutiger Rezeptor-Target ist nicht etabliert.
Teduglutid
Teduglutid aktiviert den GLP-2-Rezeptor und fördert Wachstum und Regeneration der Dünndarm-Zotten, steigert die Nährstoff- und Flüssigkeitsaufnahme und verringert dadurch die Abhängigkeit von parenteraler Ernährung. Die Glycin-Substitution an Position 2 macht es resistent gegen den schnellen Abbau durch DPP-4.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Humanstudie
Human-RCT
Studien
4
2
davon am Menschen
2
2
Effekte erfasst
3
2
Offene Widersprüche
1
0
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
2
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen Selank und Teduglutid?
- Selank wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Teduglutid der Kategorie „Forschung sonstige". Selank: Synthetisches Heptapeptid, abgeleitet vom natürlichen Tuftsin. In Russland und einigen GUS-Staaten als Anxiolytikum (Selank) zugelassen. Westliche Phase-3-Studien fehlen; Bewertung der Wirksamkeit basiert auf russischer Forschungsliteratur. Teduglutid: Teduglutid ist ein DPP-4-resistentes Analogon von GLP-2 (Glucagon-like Peptide-2). Es fördert Wachstum und Funktion der Darmschleimhaut und ist zur Behandlung des Kurzdarmsyndroms zugelassen. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Selank oder Teduglutid?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Selank „Humanstudie" und bei Teduglutid „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von Selank und Teduglutid in Deutschland und den USA?
- Deutschland: Selank — Nicht zugelassen, Teduglutid — Verschreibung. USA: Selank — Nicht zugelassen, Teduglutid — Verschreibung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.