Prostatakarzinom

Buserelin ist ein synthetischer GnRH-Agonist (u. a. als Nasenspray). Es wird bei Endometriose, hormonabhängigem Prostatakarzinom und in der assistierten Reproduktion eingesetzt; in Europa zugelassen (Suprefact), in den USA nicht.

Human-RCTUnterdrückt nach initialem Flare die Geschlechtshormone — Basis der Wirkung bei Endometriose und Prostatakarzinom.
HumanstudieVerfügbar auch als Nasenspray — wie Nafarelin einer der wenigen nasal applizierten GnRH-Agonisten.

Degarelix

Degarelix (Handelsname Firmagon) ist ein synthetisches Decapeptid und ein Gonadotropin-Releasing-Hormon-(GnRH-)Rezeptor-Antagonist. Im Unterschied zu GnRH-Agonisten blockiert es den Rezeptor direkt und löst keinen anfänglichen Testosteron-Anstieg (Flare) aus. Es ist als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung des fortgeschrittenen, hormonabhängigen Prostatakarzinoms zugelassen. Diese Seite fasst neutral die Studienlage und den Rechtsstatus zusammen und ist keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung.

Human-RCTIn einer randomisierten Phase-III-Studie senkte Degarelix den Testosteronspiegel ohne den bei GnRH-Agonisten beobachteten anfänglichen Anstieg (Flare) und erreichte über das Studienjahr eine Suppression in den Kastrationsbereich, vergleichbar mit Leuprorelin.
Human-RCTDegarelix führte in der Phase-III-Studie zu einer schnelleren initialen Senkung von Testosteron und prostataspezifischem Antigen (PSA) als der Agonist-Vergleichsarm.

Goserelin

Goserelin ist ein synthetisches Dekapeptid und ein Agonist des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH). Es wird in der medizinischen Literatur als Hormontherapeutikum beschrieben, das durch anhaltende Rezeptorstimulation die Freisetzung von Geschlechtshormonen unterdrückt. Behördlich zugelassene Anwendungsgebiete umfassen unter anderem Prostatakarzinom, fortgeschrittenes Mammakarzinom, Endometriose und die endometriale Ausdünnung.

Forschung sonstige · 0 Studien

HumanstudieIn Humanstudien wurde eine Unterdrückung der zirkulierenden Sexualhormone bis auf Kastrationsniveau beobachtet.
Human-RCTIn einer randomisierten Studie wurde bei prämenopausalen Patientinnen unter begleitender Chemotherapie eine niedrigere Rate an Ovarialinsuffizienz berichtet, wenn Goserelin hinzugefügt wurde.

Histrelin

Histrelin ist ein Nonapeptid-GnRH-Agonist, der als Jahres-Implantat verabreicht wird. Zugelassen für zentrale Pubertas praecox bei Kindern (Supprelin LA) und fortgeschrittenes Prostatakarzinom (Vantas).

Human-RCTUnterdrückt über ein Jahres-Implantat die Geschlechtshormone — bei Pubertas praecox und Prostatakarzinom.
HumanstudieImplantat-Form (einmal jährlich) statt regelmäßiger Injektionen.

Leuprorelin

Leuprorelin (auch Leuprolid) ist ein synthetisches Nonapeptid-Analogon des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH/LHRH). Es ist in mehreren Ländern als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zugelassen, unter anderem zur Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms, der Endometriose, von Uterusmyomen und der zentralen Pubertas praecox. Diese Seite fasst neutral die Studienlage und den Rechtsstatus zusammen und ist keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung.

Human-RCTBei kontinuierlicher Exposition kommt es zu einer Suppression von LH und FSH mit nachfolgender Senkung der Sexualsteroide.
Human-RCTIn randomisierten Studien zur Endometriose war Leuprorelin gegenüber Placebo mit einer stärkeren Reduktion von Schmerzparametern assoziiert.

Triptorelin

Synthetisches Decapeptid-GnRH-Agonist mit erhöhter Affinität gegenüber dem nativen Gonadotropin-Releasing-Hormon. FDA- und EMA-zugelassen seit den 1980er-Jahren für Prostatakarzinom, Endometriose und vorzeitige Pubertät.