Kardiovaskuläres Risiko
Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) — kardiovaskulärer Tod, Herzinfarkt, Schlaganfall. Großstudien wie SELECT untersuchen MACE als primären Endpunkt bei Adipositas oder Diabetes.
Peptide zu diesem Thema
5 Peptide mit Forschung zu diesem ThemaGLP-1-Rezeptor-Agonist als Fusionsprotein aus zwei modifizierten GLP-1(7-37)-Sequenzen kovalent verknüpft mit einem humanen IgG4-Fc-Fragment. FDA-zugelassen 2014 (Trulicity) für Typ-2-Diabetes; EMA-Zulassung 2014.
- Human-RCTHbA1c-Reduktion gegenüber Placebo, Sitagliptin, Exenatide und Insulin glargin in der AWARD-Studienreihe dokumentiert
Synthetisches Hexapeptid aus der Familie der Wachstumshormon-Sekretagoga (GHRP). In den 1990er-Jahren als Akromegalie-Diagnostikum und für GH-Mangel untersucht. Kein zugelassenes Arzneimittel.
- HumanstudieAkuter Anstieg von Serum-GH und IGF-1 nach Einzelgabe in gesunden Probanden und Patientinnen mit GH-Mangel beobachtet
GLP-1-Rezeptor-Agonist mit etwa 13-stündiger Halbwertszeit. Erstes wöchentlich nicht, aber täglich injizierbares modernes GLP-1 RA — als Victoza für Typ-2-Diabetes (2010) und Saxenda für Adipositas (2014) zugelassen.
- Human-RCTReduktion der kardiovaskulären Ereignisse (MACE) bei Typ-2-Diabetes-Patienten mit hohem CV-Risiko über 3.8 Jahre
Langwirksamer GLP-1-Rezeptor-Agonist. Als Arzneimittel zugelassen für Typ-2-Diabetes (Ozempic, Rybelsus), chronisches Gewichtsmanagement (Wegovy) und kardiovaskuläres Risiko bei Adipositas. Eine der best-untersuchten Substanzen dieser Plattform — viele große RCTs am Menschen.
- Human-RCTReduktion des HbA1c bei Typ-2-Diabetes
- Human-RCTGewichtsreduktion bei Übergewicht und Adipositas
Synthetisches Peptid, das gleichzeitig den GLP-1- und GIP-Rezeptor aktiviert (Dual-Agonist). In den USA und EU zugelassen für Typ-2-Diabetes (Mounjaro) und Adipositas (Zepbound).
- Human-RCTReduktion des HbA1c gegenüber Placebo und gegenüber Semaglutid in randomisierten Studien beobachtet