Kardiovaskuläres Risiko
Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) — kardiovaskulärer Tod, Herzinfarkt, Schlaganfall. Großstudien wie SELECT untersuchen MACE als primären Endpunkt bei Adipositas oder Diabetes.
Peptide zu diesem Thema
7 Peptide mit Forschung zu diesem ThemaCalcitonin vom Lachs ist ein synthetisch hergestelltes Peptidhormon aus 32 Aminosäuren, das dem körpereigenen Calcitonin entspricht, aber eine höhere biologische Wirkstärke aufweist als das humane Hormon. In der wissenschaftlichen Literatur wird es im Zusammenhang mit der Hemmung des osteoklastenvermittelten Knochenabbaus und der Senkung erhöhter Kalziumspiegel untersucht. Es war historisch breit zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose zugelassen; nach europäischen Sicherheitsbewertungen wurde der Einsatz jedoch eingeschränkt.
- HumanstudieVerringerung von Markern des Knochenumsatzes und klinische Wirksamkeit bei Morbus Paget des Knochens, einschließlich Senkung erhöhter Werte der alkalischen Phosphatase.
GLP-1-Rezeptor-Agonist als Fusionsprotein aus zwei modifizierten GLP-1(7-37)-Sequenzen kovalent verknüpft mit einem humanen IgG4-Fc-Fragment. FDA-zugelassen 2014 (Trulicity) für Typ-2-Diabetes; EMA-Zulassung 2014.
- Human-RCTHbA1c-Reduktion gegenüber Placebo, Sitagliptin, Exenatide und Insulin glargin in der AWARD-Studienreihe dokumentiert
Elamipretide (SS-31, MTP-131, früher Bendavia) ist ein synthetisches, mitochondrien-gerichtetes Tetrapeptid (Sequenz D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2), das an Cardiolipin der inneren Mitochondrienmembran bindet und so die Cristae-Struktur stabilisieren und die mitochondriale Bioenergetik unterstützen soll. Es wurde von Stealth BioTherapeutics in mehreren Indikationen klinisch geprüft, darunter primäre mitochondriale Myopathie, Barth-Syndrom, Herzinsuffizienz und trockene altersbedingte Makuladegeneration (geographische Atrophie). Die Studienlage ist gemischt: Mehrere zentrale Studien verfehlten ihre primären Endpunkte. Im September 2025 erhielt Elamipretide (Handelsname Forzinity) in den USA eine beschleunigte FDA-Zulassung ausschließlich für das ultra-seltene Barth-Syndrom; in allen übrigen geprüften Indikationen bleibt es investigationell und ist außerhalb der USA nicht als Arzneimittel zugelassen.
- In-vitroBindung an Cardiolipin der inneren Mitochondrienmembran mit Stabilisierung der Cristae-Struktur und unterstützter Bioenergetik
Synthetisches Hexapeptid aus der Familie der Wachstumshormon-Sekretagoga (GHRP). In den 1990er-Jahren als Akromegalie-Diagnostikum und für GH-Mangel untersucht. Kein zugelassenes Arzneimittel.
- HumanstudieAkuter Anstieg von Serum-GH und IGF-1 nach Einzelgabe in gesunden Probanden und Patientinnen mit GH-Mangel beobachtet
GLP-1-Rezeptor-Agonist mit etwa 13-stündiger Halbwertszeit. Erstes wöchentlich nicht, aber täglich injizierbares modernes GLP-1 RA — als Victoza für Typ-2-Diabetes (2010) und Saxenda für Adipositas (2014) zugelassen.
- Human-RCTReduktion der kardiovaskulären Ereignisse (MACE) bei Typ-2-Diabetes-Patienten mit hohem CV-Risiko über 3.8 Jahre
Langwirksamer GLP-1-Rezeptor-Agonist. Als Arzneimittel zugelassen für Typ-2-Diabetes (Ozempic, Rybelsus), chronisches Gewichtsmanagement (Wegovy) und kardiovaskuläres Risiko bei Adipositas. Eine der best-untersuchten Substanzen dieser Plattform — viele große RCTs am Menschen.
- Human-RCTReduktion des HbA1c bei Typ-2-Diabetes
- Human-RCTGewichtsreduktion bei Übergewicht und Adipositas
Synthetisches Peptid, das gleichzeitig den GLP-1- und GIP-Rezeptor aktiviert (Dual-Agonist). In den USA und EU zugelassen für Typ-2-Diabetes (Mounjaro) und Adipositas (Zepbound).
- Human-RCTReduktion des HbA1c gegenüber Placebo und gegenüber Semaglutid in randomisierten Studien beobachtet