Gewichtsmanagement
Reduktion oder Stabilisierung des Körpergewichts bei Übergewicht oder Adipositas. Klinische Endpunkte: prozentuale Gewichtsabnahme, Taillenumfang, Komorbiditäten. Re-Gewichtszunahme nach Absetzen ist ein zentrales Diskussionsthema.
Peptide zu diesem Thema
14 Peptide mit Forschung zu diesem ThemaSynthetisches langwirksames Amylin-Analogon, das in Kombination mit Semaglutid (CagriSema) entwickelt wird. Phase-3 für Adipositas und Typ-2-Diabetes laufen. Noch keine Marktzulassung.
- Human-RCTZusätzliche Gewichtsreduktion in Kombination mit Semaglutid 2,4 mg gegenüber Semaglutid-Monotherapie in der Phase-2-CagriSema-Studie beobachtet
- Human-RCTMonotherapie zeigte eine Gewichtsreduktion ähnlicher Größenordnung wie GLP-1-RA-Vergleichsarme in einer Phase-2-Studie
CagriSema ist eine Fixdosis-Kombination aus dem Amylin-Analogon Cagrilintid und dem GLP-1-Agonisten Semaglutid (Novo Nordisk), in später Entwicklung für Adipositas und Typ-2-Diabetes.
- Human-RCTIn der Phase-3-Studie REDEFINE 2 (Adipositas mit Typ-2-Diabetes) erreichte CagriSema nach 68 Wochen einen mittleren Gewichtsverlust von 15,7% gegenüber 3,1% unter Placebo.
- HumanstudieVerbindet die Amylin- und die GLP-1-Achse in einem einzigen wöchentlichen Präparat.
Ecnoglutide (XW003) ist ein langwirksames, cAMP-Signal-biased GLP-1-Analogon von Sciwind Biosciences. Es leitet sich von GLP-1(7-37) mit einer Alanin-zu-Valin-Substitution an Position 8 ab und aktiviert den GLP-1-Rezeptor selektiv über den cAMP-Weg gegenüber der β-Arrestin-Rekrutierung. Untersucht zur Gewichtsregulation und bei Typ-2-Diabetes.
- Human-RCTStatistisch signifikante HbA1c-Senkung gegenüber Placebo bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes über 20 Wochen in einer Phase-2-Studie beobachtet
- Human-RCTGewichtsreduktion gegenüber Placebo bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas ohne Diabetes über 48 Wochen in der Phase-3-Studie SLIMMER dokumentiert
Efinopegdutide (MK-6024, früher JNJ-64565111 / HM12525A) ist ein einmal wöchentlich anwendbarer dualer Agonist an GLP-1- und Glucagon-Rezeptor, entwickelt von Hanmi und Merck. Es wurde für Adipositas und insbesondere für die metabolische Fettlebererkrankung (MASH/NAFLD) untersucht; eine Phase-2-Studie zeigte gegenüber Semaglutid eine stärkere Reduktion des Leberfetts. Prüfpräparat, nicht zugelassen.
- Human-RCTStärkere relative Reduktion des Leberfettgehalts als unter Semaglutid in einer Phase-2a-Studie über 24 Wochen berichtet
- Human-RCTDosisabhängige Gewichtsreduktion bei Personen mit Adipositas ohne Typ-2-Diabetes über 26 Wochen dokumentiert
Glukagon ist ein aus 29 Aminosäuren bestehendes Pankreashormon, das in den Alpha-Zellen der Langerhans-Inseln gebildet wird. Es ist der physiologische Gegenspieler von Insulin und hebt den Blutzucker über hepatische Glykogenolyse und Gluconeogenese an. Es ist als Notfallbehandlung bei schwerer Hypoglykämie und als diagnostisches Hilfsmittel zugelassen; sein Rezeptor ist zudem ein Ziel moderner dualer und tripler Inkretin-Agonisten.
- Human-RCTAktivierung des Glukagon-Rezeptors als eine von drei Rezeptor-Komponenten eines tripel-agonistischen Wirkstoffkandidaten mit beobachteter Gewichtsreduktion
GLP-1-Rezeptor-Agonist mit etwa 13-stündiger Halbwertszeit. Erstes wöchentlich nicht, aber täglich injizierbares modernes GLP-1 RA — als Victoza für Typ-2-Diabetes (2010) und Saxenda für Adipositas (2014) zugelassen.
- Human-RCTReduktion der kardiovaskulären Ereignisse (MACE) bei Typ-2-Diabetes-Patienten mit hohem CV-Risiko über 3.8 Jahre
- Human-RCTMittlere Gewichtsabnahme bei Erwachsenen mit Adipositas über 56 Wochen in der SCALE-Studie
Synthetisches Oxyntomodulin-Analogon, das gleichzeitig den GLP-1- und den Glucagon-Rezeptor aktiviert (dualer Agonist). Entwickelt von Innovent Biologics und Eli Lilly. In China hat die NMPA Mazdutide am 27. Juni 2025 für das chronische Gewichtsmanagement zugelassen; eine weitere Zulassung für Typ-2-Diabetes wird in China geprüft. Außerhalb Chinas ist die Substanz weiterhin in der klinischen Entwicklung.
- Human-RCTKlinisch relevante Gewichtsreduktion bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas über 48 Wochen in einer Phase-3-Studie dokumentiert
- Human-RCTVerbesserung glykämischer Parameter bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes in einer Phase-2-Studie berichtet
Pramlintid ist ein synthetisches Analogon des Hormons Amylin. Es wird als Ergänzung zur Mahlzeiten-Insulintherapie bei Typ-1- und Typ-2-Diabetes eingesetzt und verlangsamt u. a. die Magenentleerung.
- HumanstudieGeht mit einer moderaten Gewichtsabnahme einher (Metaanalyse: rund 2,3 kg).
Synthetisches Triagonist-Peptid, das gleichzeitig die Rezeptoren von GLP-1, GIP und Glucagon aktiviert. Entwickelt von Eli Lilly; in Phase-3-Studien für Adipositas (TRIUMPH-Programm) und Typ-2-Diabetes. Noch keine Marktzulassung.
- Human-RCTGewichtsreduktion über 48 Wochen in der Phase-2-Adipositas-Studie beobachtet — in höchster Dosierung größer als für andere Inkretin-basierte Therapien dokumentiert
- Human-RCTHbA1c-Reduktion bei Typ-2-Diabetes über 36 Wochen in einer Phase-2-Studie dokumentiert
Langwirksamer GLP-1-Rezeptor-Agonist. Als Arzneimittel zugelassen für Typ-2-Diabetes (Ozempic, Rybelsus), chronisches Gewichtsmanagement (Wegovy) und kardiovaskuläres Risiko bei Adipositas. Eine der best-untersuchten Substanzen dieser Plattform — viele große RCTs am Menschen.
- Human-RCTReduktion des HbA1c bei Typ-2-Diabetes
- Human-RCTGewichtsreduktion bei Übergewicht und Adipositas
Setmelanotide (Handelsname Imcivree) ist ein synthetisches zyklisches Oktapeptid und ein Agonist am Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R). Es wurde als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur chronischen Gewichtsregulation bei seltenen genetischen Formen der Adipositas im MC4R-Signalweg entwickelt und zugelassen (u. a. POMC-, PCSK1- und LEPR-Mangel sowie Bardet-Biedl-Syndrom). Die folgenden Angaben dienen ausschließlich Informations- und Bildungszwecken.
- HumanstudieIn einarmigen, offenen Phase-3-Studien wurde bei Personen mit schwerer Adipositas aufgrund von POMC- oder LEPR-Mangel eine Reduktion des Körpergewichts beobachtet.
- Human-RCTIn einer randomisierten, placebokontrollierten Phase-3-Studie bei Bardet-Biedl-Syndrom wurde eine Verringerung des Körpergewichts gegenüber Placebo beobachtet.
Synthetisches Peptid, das gleichzeitig den GLP-1- und den Glucagon-Rezeptor aktiviert. Entwickelt von Boehringer Ingelheim und Zealand Pharma; in Phase-3-Studien für Adipositas (SYNCHRONIZE) und MASH. Noch keine Marktzulassung.
- Human-RCTGewichtsreduktion über 46 Wochen in einer Phase-2-Adipositas-Studie dokumentiert
- Human-RCTHistologische Besserung der MASH in einer Phase-2-Studie über 48 Wochen berichtet
Synthetisches Peptid, das gleichzeitig den GLP-1- und GIP-Rezeptor aktiviert (Dual-Agonist). In den USA und EU zugelassen für Typ-2-Diabetes (Mounjaro) und Adipositas (Zepbound).
- Human-RCTReduktion des HbA1c gegenüber Placebo und gegenüber Semaglutid in randomisierten Studien beobachtet
- Human-RCTGewichtsabnahme über 72 Wochen in der Studienpopulation mit Adipositas ohne Diabetes
VK2735 ist ein dualer GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonist von Viking Therapeutics, der sowohl subkutan als auch oral für Adipositas erprobt wird.
- Human-RCTIn der Phase-2-Studie VENTURE (subkutan, 13 Wochen) erreichte VK2735 einen mittleren Gewichtsverlust von bis zu 14,7% ohne erkennbares Plateau.
- HumanstudieEine orale Form wird parallel entwickelt und zeigte in der VENTURE-Oral-Studie eine klare Dosis-Wirkungs-Beziehung.