Familie
Stoffwechsel
Peptide mit Bezug zu Stoffwechsel, Glukose-Regulation oder Körpergewicht.
Familie zur metabolischen Modulation — von körpereigenen Hormonen abgeleitete Strukturen oder Analoga. Wirkmechanismen sind teilweise gut beschrieben, aber Übertragbarkeit zwischen Tier und Mensch variiert stark.
Diese Übersicht ist publizistisch. Sie beschreibt die Studienlage, nicht eine Anwendungsempfehlung.
Mitglieder
22 Einträge in dieser FamilieAmycretin
Human-RCT1 Studien · 2 Beobachtungen
Amycretin aktiviert in einem einzigen Molekül sowohl den GLP-1- als auch den Amylin-Rezeptor. Beide Signalwege dämpfen unabhängig Appetit und Nahrungsaufnahme —…
Cagrilintide
Human-RCT4 Studien · 3 Beobachtungen
Cagrilintide bindet an Amylin-Rezeptoren (AMY1, AMY3, gebildet aus dem Calcitonin-Rezeptor plus RAMP-Proteinen). Die Aktivierung verzögert die Magenentleerung, …
CagriSema
Human-RCT1 Studien · 2 Beobachtungen
CagriSema kombiniert zwei Sättigungswege in einer wöchentlichen Injektion: das Amylin-Analogon Cagrilintid und den GLP-1-Agonisten Semaglutid. Beide dämpfen App…
Dulaglutide
Human-RCT5 Studien · 3 Beobachtungen
Dulaglutide besteht aus zwei modifizierten GLP-1(7-37)-Sequenzen, kovalent mit einem humanen IgG4-Fc verknüpft. Die Fc-Fusion erhöht das Molekulargewicht stark …
Ecnoglutide
Human-RCT5 Studien · 4 Beobachtungen
Ecnoglutide ist ein modifiziertes GLP-1(7-37)-Peptid mit einer Alanin-zu-Valin-Substitution an Position 8 und einer 18-C-Fettsäure-Konjugation an der Lysin-30-S…
Efinopegdutide
Human-RCT3 Studien · 4 Beobachtungen
Efinopegdutide ist ein von Oxyntomodulin abgeleitetes Peptid und wirkt als dualer Agonist am GLP-1- und am Glucagon-Rezeptor mit einer relativen Potenz von etwa…
Eloralintide
Human-RCT2 Studien · 2 Beobachtungen
Eloralintid aktiviert selektiv Amylin-Rezeptoren (bevorzugt AMY1R) und fördert das Sättigungsgefühl. Der Ansatz zielt auf Gewichtsverlust über die Amylin-Achse,…
Exenatide
Human-RCT5 Studien · 3 Beobachtungen
Exenatide ist ein 39-Aminosäuren-Peptid mit etwa 53 % Sequenzhomologie zum humanen GLP-1. Eine Glycin-Substitution an Position 2 verhindert die Spaltung durch D…
Glucagon
Human-RCT4 Studien · 4 Beobachtungen
Glukagon wird in den Alpha-Zellen der Bauchspeicheldrüse (Langerhans-Inseln) gebildet und bei niedrigem Blutzucker ausgeschüttet. Glukagon bindet an den Glukago…
Liraglutide
Human-RCT5 Studien · 3 Beobachtungen
Liraglutid ist ein synthetisches GLP-1-Analog mit 97 % Sequenzidentität zum humanen GLP-1. Eine Fettsäureseitenkette (C16) am Lysin-26 bindet reversibel an Seru…
Lixisenatide
Human-RCT5 Studien · 3 Beobachtungen
Lixisenatide ist ein 44-Aminosäuren-Peptid, das auf Exendin-4 (siehe Exenatide) basiert, mit sechs zusätzlichen Lysin-Resten am C-Terminus. Diese Modifikation e…
Maridebart Cafraglutide
Human-RCT1 Studien · 2 Beobachtungen
MariTide verbindet einen GLP-1-Rezeptor-Agonismus mit einem GIP-Rezeptor-Antagonismus in einem Antikörper-Peptid-Konjugat. Die lange Wirkdauer erlaubt eine selt…
Mazdutide
Human-RCT4 Studien · 4 Beobachtungen
Mazdutide ist ein dualer Agonist an den Rezeptoren von GLP-1 und Glucagon und leitet sich strukturell vom Darmhormon Oxyntomodulin ab. Die GLP-1-Komponente verm…
Pemvidutide
Humanstudie1 Studien · 2 Beobachtungen
Die GLP-1-Komponente dämpft den Appetit, die Glukagon-Komponente erhöht den Energieverbrauch und wirkt direkt auf den Leberfett-Stoffwechsel — die Kombination s…
Petrelintide
Human-RCT1 Studien · 2 Beobachtungen
Als Amylin-Analogon wirkt Petrelintid über Amylin-Rezeptoren und fördert das Sättigungsgefühl sowie eine verlangsamte Magenentleerung — ein von der GLP-1-Achse …
Pramlintid
Human-RCT0 Studien · 2 Beobachtungen
Pramlintid ahmt das Beta-Zell-Hormon Amylin nach, das gemeinsam mit Insulin ausgeschüttet wird. Es verlangsamt die Magenentleerung, dämpft die postprandiale Glu…
Retatrutide
Human-RCT5 Studien · 4 Beobachtungen
Retatrutide ist ein 39-Aminosäuren-Peptid mit Agonismus an drei Inkretin- bzw. Energiehaushalt-Rezeptoren: GLP-1R (Insulinsekretion, Sättigung), GIPR (Insulinse…
Semaglutid
Human-RCT4 Studien · 3 Beobachtungen
Langwirksamer Agonist am GLP-1-Rezeptor. Strukturell ein modifiziertes Glucagon-like Peptid 1, dessen lange Halbwertszeit durch eine Fettsäure-Seitenkette und r…
Setmelanotide
Human-RCT4 Studien · 3 Beobachtungen
Setmelanotide ist ein Agonist am Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R), einem zentralen Rezeptor des hypothalamischen Melanocortin-Signalwegs, der an der Steuerung von…
Survodutide
Human-RCT4 Studien · 3 Beobachtungen
Survodutide ist ein dualer Agonist an den Rezeptoren von GLP-1 und Glucagon. Die GLP-1-Komponente vermittelt glukoseabhängige Insulinsekretion, Hemmung der Gluk…
Tirzepatide
Human-RCT4 Studien · 4 Beobachtungen
Tirzepatide ist ein 39-Aminosäuren-Peptid, das als dualer Agonist an den Rezeptoren von GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1) und GIP (Glucose-dependent Insulinotropi…
VK2735
Human-RCT1 Studien · 2 Beobachtungen
VK2735 aktiviert sowohl den GLP-1- als auch den GIP-Rezeptor — ein duales Wirkprinzip, das dem von Tirzepatid ähnelt und Appetit sowie Nahrungsaufnahme dämpft.…