Familie
Forschung sonstige
Sonstige Forschungspeptide ohne klare Familieneinordnung.
Substanzen, die in der Literatur untersucht wurden, ohne in eine der gängigen Anwendungs-Familien zu fallen. Häufig frühe Phase, heterogene Datenlage.
Diese Übersicht ist publizistisch. Sie beschreibt die Studienlage, nicht eine Anwendungsempfehlung.
Mitglieder
43 Einträge in dieser FamilieAbaloparatid
Human-RCT4 Studien · 4 Beobachtungen
Abaloparatid ist ein synthetisches Analogon der ersten 34 Aminosäuren des Parathormon-verwandten Proteins (PTHrP). Es bindet wie Parathormon und Teriparatid an …
Afamelanotide
Human-RCT4 Studien · 4 Beobachtungen
Afamelanotid ist ein synthetisches Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons. Es unterscheidet sich vom natürlichen α-MSH durch zwei Substitutionen — No…
Bremelanotide
Human-RCT5 Studien · 3 Beobachtungen
Bremelanotid ist ein zyklisches Peptid, das nicht-selektiv an Melanocortin-Rezeptoren (MC1R bis MC5R) bindet — mit höchster Affinität an MC4R im zentralen Nerve…
Buserelin
Human-RCT0 Studien · 2 Beobachtungen
Buserelin ist ein potenter GnRH-Agonist: Nach einem anfänglichen Stimulationsschub ('Flare') führt die dauerhafte Rezeptor-Besetzung zur Herunterregulation und …
Calcitonin (Lachs)
Human-RCT4 Studien · 4 Beobachtungen
Calcitonin vom Lachs bindet an den Calcitonin-Rezeptor, der besonders dicht auf knochenabbauenden Osteoklasten vorkommt. In der Literatur wird beschrieben, dass…
Carbetocin
Human-RCT1 Studien · 2 Beobachtungen
Carbetocin ist ein Oxytocin-Rezeptor-Agonist mit verlängerter Wirkdauer. Es löst eine anhaltende Kontraktion der Gebärmutter nach der Geburt aus und beugt so at…
Cerebrolysin
Human-RCT4 Studien · 4 Beobachtungen
Cerebrolysin ist ein durch enzymatische Spaltung lipidfreier Schweinehirnproteine gewonnenes Gemisch niedermolekularer Peptide (überwiegend unter 10 kDa) und fr…
Cetrorelix
Human-RCT0 Studien · 2 Beobachtungen
Cetrorelix blockiert kompetitiv und sofort den GnRH-Rezeptor an der Hypophyse und unterdrückt damit rasch die Ausschüttung von LH und FSH — ohne den anfängliche…
Degarelix
Human-RCT4 Studien · 4 Beobachtungen
Degarelix ist ein kompetitiver GnRH-Rezeptor-Antagonist. Es bindet reversibel und sofort an die GnRH-Rezeptoren der Hypophyse und blockiert deren Aktivierung. D…
Desmopressin
Human-RCT4 Studien · 4 Beobachtungen
Desmopressin ist ein strukturell modifiziertes Analogon des neunteiligen Peptidhormons Vasopressin. Die Desaminierung am N-Terminus (1-Desamino) und der Austaus…
DSIP
Humanstudie4 Studien · 3 Beobachtungen
DSIP wurde 1977 von der Schoenenberger-Monnier-Gruppe in Basel als blutbürtige Substanz beschrieben, die im Tiermodell EEG-Veränderungen ähnlich dem Delta-Schla…
Elamipretide
Human-RCT4 Studien · 4 Beobachtungen
Elamipretide ist ein zellpermeables Tetrapeptid mit alternierenden aromatischen und basischen Resten, das sich selektiv an Cardiolipin anreichert — ein Phosphol…
Enfuvirtid
Human-RCT1 Studien · 2 Beobachtungen
Enfuvirtid bindet an die erste Heptad-Repeat-Region (HR1) der gp41-Untereinheit des HIV-Hüllproteins. Dadurch verhindert es die Konformationsänderung, die für d…
Epitalon
Humanstudie4 Studien · 4 Beobachtungen
Postulierte Wirkmechanismen umfassen Modulation der Genexpression in Pinealozyten, Aktivierung der Telomerase (in Zellkultur-Studien beobachtet) und Einfluss au…
FOXO4-DRI
Tiermodell3 Studien · 3 Beobachtungen
FOXO4-DRI ist die D-Retro-Inverso-Variante eines Peptid-Fragments des FOXO4-Transkriptionsfaktors. In seneszenten Zellen ist FOXO4 mit p53 gebunden, was die p53…
Ganirelix
Human-RCT1 Studien · 2 Beobachtungen
Ganirelix bindet kompetitiv und reversibel an den GnRH-Rezeptor der Hypophyse und unterdrückt rasch die Ausschüttung von LH (und schwächer FSH) — ohne den anfän…
Glepaglutide
Human-RCT1 Studien · 2 Beobachtungen
Als GLP-2-Rezeptor-Agonist wirkt Glepaglutid trophisch auf die Darmschleimhaut, vergrößert die resorptive Oberfläche und verbessert so die intestinale Aufnahme …
Gonadorelin
Humanstudie4 Studien · 4 Beobachtungen
Gonadorelin bindet als Agonist an den GnRH-Rezeptor auf den gonadotropen Zellen der Hypophyse und löst die Freisetzung der Gonadotropine luteinisierendes Hormon…
Goserelin
Human-RCT4 Studien · 3 Beobachtungen
Goserelin bindet als GnRH-Agonist an die GnRH-Rezeptoren der Hypophyse. Eine anfängliche Stimulation führt vorübergehend zu einem Anstieg von luteinisierendem H…
Histrelin
Human-RCT0 Studien · 2 Beobachtungen
Die kontinuierliche GnRH-Agonisten-Stimulation führt zu einer Herunterregulation und Desensibilisierung der Hypophysen-GnRH-Rezeptoren — nach dem anfänglichen A…
Humanin
Humanstudie4 Studien · 4 Beobachtungen
Humanin entsteht aus einem kurzen offenen Leserahmen innerhalb der 16S-rRNA-Region des mitochondrialen Genoms (MT-RNR2) — es wird also nicht von Kern-DNA kodier…
Icatibant
Human-RCT1 Studien · 1 Beobachtungen
Icatibant blockiert kompetitiv den Bradykinin-B2-Rezeptor. Da Bradykinin die für das hereditäre Angioödem typische Gefäßdurchlässigkeit, Schwellung und Schmerze…
Kisspeptin-10
Human-RCT4 Studien · 4 Beobachtungen
Kisspeptin-10 umfasst die zehn C-terminalen Aminosäuren, die für die Bindung an den Rezeptor KISS1R (auch GPR54) ausreichen. KISS1R ist ein G-Protein-gekoppelte…
Lanreotid
Human-RCT1 Studien · 2 Beobachtungen
Lanreotid aktiviert Somatostatin-Rezeptoren (vor allem SSTR2, zusätzlich SSTR5) und hemmt dadurch die Ausschüttung von Wachstumshormon, IGF-1 sowie diversen gas…
Leuprorelin
Human-RCT4 Studien · 4 Beobachtungen
Leuprorelin ist ein GnRH-Rezeptor-Agonist. Nach Bindung an hypophysäre GnRH-Rezeptoren kommt es zunächst zu einer vorübergehenden Stimulation der Freisetzung vo…
Linaclotid
Human-RCT0 Studien · 2 Beobachtungen
Linaclotid aktiviert den Guanylatzyklase-C-Rezeptor an der luminalen Oberfläche des Darmepithels. Das erhöht zyklisches GMP (cGMP), steigert die Sekretion von C…
LL-37
Humanstudie4 Studien · 4 Beobachtungen
LL-37 ist ein kationisches, amphipathisches Helix-Peptid und das einzige Mitglied der Cathelicidin-Familie beim Menschen. Es entsteht durch proteolytische Abspa…
Melanotan II
Humanstudie9 Studien · 4 Beobachtungen
Melanotan II bindet nicht-selektiv an alle fünf Melanocortin-Rezeptor-Subtypen (MC1R-MC5R). Über MC1R in Melanozyten wird die Eumelanin-Synthese stimuliert (pig…
MOTS-c
Humanstudie4 Studien · 4 Beobachtungen
MOTS-c entsteht aus einem kurzen offenen Leserahmen, der in der 12S-rRNA-Region des mitochondrialen Genoms liegt — anders als die meisten Peptide wird es also n…
Nafarelin
Human-RCT0 Studien · 2 Beobachtungen
Nafarelin ist ein potenter GnRH-Agonist: Nach einer anfänglichen Stimulation ('Flare') führt die dauerhafte Rezeptor-Besetzung zu einer Herunterregulation und d…
Octreotide
Human-RCT5 Studien · 3 Beobachtungen
Octreotid ist ein zyklisches Octapeptid, das selektiv an die Somatostatin-Rezeptor-Subtypen SSTR2 und SSTR5 bindet. Über G-Protein-gekoppelte Signalwege wird di…
Oxytocin
Human-RCT4 Studien · 3 Beobachtungen
Oxytocin wird im Hypothalamus gebildet und über den Hypophysen-Hinterlappen ausgeschüttet. Peripher bindet es an den Oxytocin-Rezeptor, einen G-Protein-gekoppel…
Pasireotid
Human-RCT1 Studien · 2 Beobachtungen
Pasireotid bindet breiter als ältere Somatostatin-Analoga (SSTR1/2/3/5) mit besonders hoher Affinität zu SSTR5. Dadurch hemmt es u. a. die ACTH-Ausschüttung bei…
Plecanatid
Human-RCT0 Studien · 2 Beobachtungen
Plecanatid ist strukturanalog zum körpereigenen Uroguanylin und aktiviert wie dieses den GC-C-Rezeptor an der Darmoberfläche, was cGMP und die Flüssigkeitssekre…
Sekretin
Humanstudie0 Studien · 2 Beobachtungen
Sekretin bindet den Gs-gekoppelten Sekretin-Rezeptor (SCTR) auf Pankreasgang-Zellen, öffnet CFTR-Chloridkanäle und löst die Sekretion eines bikarbonatreichen Pa…
Selank
Humanstudie4 Studien · 3 Beobachtungen
Selank ist ein Glyprolin-Tuftsin-Analog. Vorgeschlagene Wirkmechanismen umfassen Modulation des GABAergen Systems, Beeinflussung der Serotonin-Bioverfügbarkeit,…
Semax
Humanstudie4 Studien · 3 Beobachtungen
Semax ist ein Tetracosaktid-Fragment-Analog ohne hormonelle Aktivität an MC2R. Vorgeschlagene Mechanismen umfassen Erhöhung von BDNF und NGF in Hippocampus und …
Sincalide
Humanstudie0 Studien · 1 Beobachtungen
Sincalide aktiviert CCK-Rezeptoren und löst eine Kontraktion der Gallenblase sowie die Sekretion von Pankreasenzymen aus. Diese Wirkung wird diagnostisch zur Me…
Teduglutid
Human-RCT2 Studien · 2 Beobachtungen
Teduglutid aktiviert den GLP-2-Rezeptor und fördert Wachstum und Regeneration der Dünndarm-Zotten, steigert die Nährstoff- und Flüssigkeitsaufnahme und verringe…
Teriparatid
Human-RCT4 Studien · 3 Beobachtungen
Teriparatid entspricht den biologisch aktiven ersten 34 Aminosäuren des humanen Parathormons und bindet an den PTH-1-Rezeptor auf Knochen- und Nierenzellen. In …
Terlipressin
Human-RCT1 Studien · 2 Beobachtungen
Terlipressin wird im Körper durch Abspaltung der drei N-terminalen Glycyl-Reste langsam in Lysin-Vasopressin umgewandelt (Reservoir-Effekt) und aktiviert V1-Rez…
Triptorelin
Human-RCT4 Studien · 3 Beobachtungen
Triptorelin bindet hochaffin an den GnRH-Rezeptor in der Hypophyse. Nach einer initialen Stimulation der LH- und FSH-Sekretion (Flare-Phase, etwa 1-2 Wochen) fo…
Vasopressin
Human-RCT0 Studien · 2 Beobachtungen
Vasopressin bindet V1-Rezeptoren (Vasokonstriktion, Anstieg des Gefäßwiderstands) und V2-Rezeptoren (renale Wasserrückresorption über Aquaporin-Kanäle). Dadurch…